Miachał Mętlak mimo choroby jest bardzo aktywny
– Michał zawsze starał się być dzielnym i samodzielnym chłopakiem. Rehabilitacja sprawiała, że robił naprawdę duże postępy. Niestety, przeszedł uraz stawu kolanowego zarówno prawego, jak i lewego, złamanie kręgosłupa. To doprowadziło nie tylko do osteoporozy, ale także do zaniechania postępów, jakie czynił do tej pory. By mógł wrócić do stanu sprzed urazu, musi się intensywnie rehabilitować, a to niestety wymaga dużej ilości pieniędzy, których ani Michał, ani jego mama nie mają. Pomóż! – mówi Iwona Mętlak, mama Michała.
Wiktor Nowak, mimo choroby, jest pełnym energii, pogodnym i radosnym chłopcem, który ma jedno marzenie: stanąć o własnych nogach. Chce być aktywny i z pomocą bliskich dzielnie pokonuje przeciwności losu.
Wiktor urodził się w Szpitalu Powiatowym w Zawierciu, gdzie lekarze stwierdzili przepuklinę oponowo-rdzeniową w okolicy lędźwiowo-krzyżowej, niewydolność oddechową, noworodkowe zakażenie dróg moczowych, wadę zastawki komorowo-otrzewnej i szereg innych schorzeń. Chłopca przekazano do Kliniki Intensywnej Terapii i Patologii Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka. Następnie Wiktora poddano operacji wady dysraficznej i wstawiono mu zastawkę komorowo-otrzewnową. Chłopczyka ostatecznie wypisano go ze szpitala z szeregiem zaleceń. Obecnie Wiktor porusza się na wózku i musi być cały czas rehabilitowany, aby utrzymać ciało w jak najlepszej kondycji i zniwelować skutki choroby.
Wiktor potrzebuje stałego leczenia, farmakoterapii i rehabilitacji, by jego organizm mógł prawidłowo funkcjonować. Dzięki pozyskanym środkom, ten pełen energii chłopak będzie mógł stawić czoła chorobie i codziennym wyzwaniom. Wiktor ma jedno marzenie, stanąć na nogi, Twój niewielki gest da nadzieję na jego realizację. Nie bądź obojętny!
Ta waleczna i pogodna dziewczynka, oprócz Zespołu Edwardsa, zmaga się z wieloma innymi chorobami m.in. współtowarzyszącym Zespołem Dandy-Walkera, wadą serca ASD II, PDA, zaburzeniami neurorozwojowymi, wadą nerek oraz torbielą zamóżdzkową (podpajęczynówkową). Powracające zapalenia płuc i oskrzeli przysparzają jej rodzicom dodatkowych zmartwień, a Amelce jeszcze więcej bólu.
– Amelka jest dzieckiem leżącym, nie potrafi samodzielnie siedzieć, trzymać nic w raczkach, mówić, chodzić. Ma wzmożone napięcie mięśniowe i wymaga stałej rehabilitacji w celu ogólnego usprawnienia oraz poprawy komfortu życia. Od dwóch lat ma dodatkowo bardzo częste napady padaczki, ataki są długie z dużym napięciem kończyn górnych i dolnych co powoduje ból, a tym samym płacz podczas ataku – mówi Katarzyna Biała, mama Amelii.
Jakub Nowakowski przebył operację dwóch przepuklin pachwinowych. W 2010 roku pojawiły się u Kuby częste napady padaczki. Jednakże dzięki wielokrotnym pobytom w szpitalu oraz regularnym leczeniem. Od roku 2009 jest rehabilitowany i jest objęty programem Wczesnej Interwencji Dziecięcej. Rehabilitacja Kuby jest niezbędna i wpływa pozytywnie na jego rozwój psychosomatyczny dziecka. Przerwanie rehabilitacji wywołuje negatywne zmiany w funkcjonowaniu Kuby i cofa efekty dotychczasowej pracy. Wesprzyj Kubę w jego walce o lepsze jutro!
Tatiana Cholewa od siedemnastu lat choruje na neuroboreliozę – chorobę, która sprawiła, że porusza się na wózku. Nie przeszkodziło jej to jednak w realizacji licznych pasji. W 2002 roku zdobyła tytuł wicemistrzyni Polski w maratonie na wózkach. Jest aktorką i tancerką. Występowała na deskach teatru w Bytomskim Centrum Kultury oraz w Teatrze Starym w Krakowie. Ze spektaklem „Gatunki Chronione” zwiedziła wiele scen w kraju i za granicą. Współtworzyła warsztaty ze świadomości ciała brała również udział w warsztatach grupy Jurassic Photo Team jako modelka.
Tatiana nigdy nie odmawia pomocy innym. Jako wolontariusz fundacji Międzynarodowy Ruch na Rzecz Zwierząt Viva! Oddział w Zawierciu brała czynny udział we wszystkich działaniach statutowych fundacji. Jeździła na interwencję, brała pod swój dach potrzebujące zwierzęta, zapewniając im jedzenie i niezbędne leczenie oraz znajdując nowe domy.
Tatiana to osoba, która pomimo przeciwności losu nigdy się nie poddaje i czerpie z życia ile się da. Aby dalej mogła realizować swoje pasje, pomagać innym i pozostać samodzielna potrzebuje naszego wsparcia. Neuroborelioza dała ostatnio o sobie znać, doprowadzając do stanu zapalnego całego organizmu. Leczenie znacznie przewyższa możliwości finansowe Tatiany, a stary wózek coraz częściej się psuje – bez niego nie ma szans na samodzielność!
Mimo tego, że choroba, na którą cierpi Łukasz Rejewski jest nieuleczalną, jego mama walczy o to, aby żył jak najdłużej w odpowiednich warunkach.
– Proszę o to, aby w tych ciężkich dla nas chwilach Łukasz mógł czuć się bezpiecznie i być jak najdłużej z nami. Dlatego proszę otwórzcie swoje serca i sprawcie, aby to kruche życie mogło jeszcze trwać – mówi Marzena Rejewska, mama Łukasza.
Zobacz historię Łukasza opowiedzianą przez jego mamę >>
